2025-05-25 16:08:01
咨询疾病：复发流产
疾病状况：谢主任您好。本人有三次不良孕史，第一次孕八周无胎心做了胚染，胚染无异常。第二次在完善免疫凝血方面的治疗后出现生化。第三次孕八周出现突然宫缩流血后胎停，胚染检查是22q11.2缺失2.82Mb。夫妻双方染色体是正常的。想请问谢主任，这个缺失是我早期胎停的原因吗？后续备孕需要做什么准备吗？还有夫妻双方的cma或者cnv是一定要做吗？（34岁、女）
我查资料说这个缺失90%是突发的。而且如果是遗传的话，外显率很高。我们夫妻外貌并无异常也没有智力方面的问题。
通常2 2 q 11.2缺失不会引起胚胎停育。
您之前建议我们夫妻双方做cma或者cnv，请问这个是必须的吗？我们夫妻做过染色体检查没有问题，且怀过染色体正常的胚胎
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这个是第一次胎停做过的检查
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这是第二次的胚染
22 q 11.2缺失虽然大部分是新发突变，但也有一些是夫妻遗传的
那若是遗传的是不是就要做三代试管才能避免呢？
三代试管可以避免
那我现在还可以自怀吗？
有点纠结要不要做cnv，毕竟不便宜[流泪]
