多灶性运动神经病
多灶性运动神经病
又
名
:
多灶性脱髓鞘性运动神经病
就
诊
科
室
:
神经内科
词
条
作
者
:
160医学团队
最
后
修
订
:
2022-03-11
概述
病因
症状
诊断
就医
治疗
饮食
预防
多灶性运动神经病是什么?
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种发病机制尚未完全明确的多发单神经病变。目前发现与免疫机制介导的周围神经郎飞结处神经兴奋传导受阻,从而引起周围神经功能和结构异常相关。临床特征为隐袭起病,阶段性加重或逐渐进展,也可有长时间的稳定,早期上肢神经受累多见,表现为不对称性肢体远端为主的无力、萎缩,无客观感觉障碍。该病病程相对良性,但随着病情的进展,最终可导致肌肉无力萎缩而致残。
是否遗传:
否
是否医保:
否
是否常见:
否
临床症状:
传导阻滞
、
感觉障碍
、
肌性肌无力
、
颈背部肌肉痉挛
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