运动神经元病

运动神经元病是什么？
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征等，通常感觉系统和括约肌功能不受累。病程为2~6年，亦有少数病程较长者。
是否遗传：
是
是否医保：
否
是否常见：
否
临床症状：
吞咽困难
、
呛咳
、
紫绀
、
肌束震颤
、
运动性兴奋或抑制
、
肌肉跳动
、
腱反射亢进
、
瘫痪
、
肌肉萎缩
有哪些分类？
根据受损部位及临床表现分为以下几种类型。

1、肌萎缩侧索硬化

为最多见的类型，也称为经典型。上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。

2、进行性肌萎缩

发病年龄在20～50 岁，多在30岁左右，男性较多。损害仅限于下运动神经元，表现为肌无力和肌萎缩。

3、进行性延髓麻痹

少见。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后起病。单独损害延髓运动神经核，表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩。

4、原发性侧索硬化

临床上罕见。多在中年以后发病，起病隐匿。仅累及锥体束，表现为肌无力和锥体束征。

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