腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症是什么？
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth（CMT）病、遗传性运动感觉性周围神经病（hereditary moter and sensory neuropathy，NMSN），是一组临床表型相同的遗传性周围神经病。遗传方式主要是常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传或X连锁遗传。最常见表现为下肢起病的、缓慢进展的肢体远端肌肉萎缩，无力和感觉缺失。
是否遗传：
是
是否医保：
否
是否常见：
否
临床症状：
腱反射消失
、
营养障碍
、
猿手畸形
、
跨阈步态
、
肌肉的失用性萎缩
、
腓骨肌对称萎缩...
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有哪些分类？
根据神经传导速度不同将CMT分为CMT1型（脱髓鞘型）和CMT2型（轴索型），正中神经运动传导速度<38cm/s为CMT1型，正常或接近正常为CMT2型。基因定位后进一步将CMT1型分为不同的亚型，如1A、1B、1C和1D等亚型，CMT2型分为2A、2B、2C和2D等亚型。临床上以CMT1A型最常见。

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