先天性肛门直肠狭窄

先天性肛门直肠狭窄

又名：先天性,先天,肛门直肠狭窄,肛门狭窄,直肠狭窄,肛门,直肠,狭窄
就诊科室：新生儿科
词条作者： 160医学团队
最后修订： 2022-03-11

先天性肛门直肠狭窄是什么？
先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。
是否遗传：
否
是否医保：
否
是否常见：
否
临床症状：
肛门或肛管窄小
、
肠狭窄
、
便秘
、
肛门区红肿及痛性硬块
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