先天性肠闭锁

先天性肠闭锁

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  • ： 新生儿科
  • ： 160医学团队
  • ： 2022-03-11
概述
病因
症状
诊断
就医
治疗
饮食
预防

  • 先天性肠闭锁是什么？

    先天性肠闭锁（congenital intestinal atresia）是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空、回肠多见，十二指肠次之，结肠最少见。本病多发生于低体重儿和早产儿，主要原因是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍。主要临床表现为呕吐、腹胀、不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物，严重者呕吐频繁，可能出现脱水、电解质紊乱等，也可能因毒素吸收、肠穿孔，引起腹膜炎或中毒性休克，因此患儿出现症状时，应及时就医。
  • 否
  • 否
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  • 呼吸困难
    、
    无力
    、
    水肿
    、
    消瘦
    、
    肠鸣
    、
    脱水
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    腹胀
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    肠狭窄
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    便秘
    、
    发绀
    、
    恶心与呕吐
    、
    肠闭锁
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