先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁
又
名
:
严重,鼻部畸型,鼻部,畸形,先天性,先天,后鼻孔闭锁,后鼻孔,鼻孔,闭锁,后鼻孔闭锁
就
诊
科
室
:
耳鼻喉科
词
条
作
者
:
160医学团队
最
后
修
订
:
2022-03-11
概述
病因
症状
诊断
就医
治疗
饮食
预防
先天性后鼻孔闭锁是什么?
先天性后鼻孔闭锁(congenital atresia of the posterior nares)是指由于遗传因素导致的先天发育异常,可为单侧性或双侧性,完全闭锁或部分闭锁,其中双侧闭锁者多见。闭锁处组织可为膜性、骨性或混合性。本病发病率较低,容易合并身体其他部位的先天性畸形,如中枢神经系统畸形、男孩生殖器官发育不全、耳畸形等。主要表现有鼻塞、流涕、呼吸困难、嗅觉功能障碍等,一般通过手术可痊愈,预后较好。
是否遗传:
否
是否医保:
否
是否常见:
否
临床症状:
呼吸困难
、
嗜睡
、
紫绀
、
息肉
、
窒息
、
鼻孔闭锁
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