视网膜色素变性

视网膜色素变性是什么？
视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮（RPE）营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变为特征。本病可以仅表现为眼部的异常，也可以为系统病变的一部分。通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状加重，到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明。
是否遗传：
是
是否医保：
否
是否常见：
否
好发人群：
好发于儿童或青少年。
临床症状：
视野缩小
、
夜盲
、
视力下降
、
视乳头颜色变淡
、
白内障
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2025-08-06 17:16:43
有哪些分类？
根据不同遗传类型，视网膜色素变性可分为：

1、常染色体显性遗传型

最轻微的类型，青年时期发病，也有部分病例是50岁以后发病就诊。

2、常染色体隐性遗传型

青少年时期发病，病情较重，但是研究发现该型患者在发病年龄和临床表现方面变异较大。

3、X连锁遗传型

发病较早，病情较重，病情发展快，常并发高度近视眼。

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