地方性克汀病
地方性克汀病
又
名
:
地方性呆小病
就
诊
科
室
:
内分泌科
词
条
作
者
:
160医学团队
最
后
修
订
:
2022-03-11
概述
病因
症状
诊断
就医
治疗
饮食
预防
地方性克汀病是什么?
地方性克汀病(endemic cretinism)简称地克病,是指由于胎儿期或出生后早期碘缺乏造成的以精神发育迟滞为主要特征的神经-精神综合征,主要表现为智力低下和社会适应困难,起病于发育成熟(18周岁)以前。早期接受规范治疗,患儿预后一般较好,智力和生长发育可接近或达到正常,若治疗不及时,患儿可遗留不同程度的脑损伤。
是否遗传:
否
是否医保:
否
是否常见:
否
有哪些分类?
根据临床表现,地方性克汀病分为神经型、黏肿型和混合型三种。
1、神经型
以明显的精神发育迟滞和神经综合征(听力、言语和运动神经障碍)为主要表现的地克病。
2、黏肿型
以黏液性水肿、体格矮小或侏儒、性发育障碍、克汀病形象、甲减为主要表现的地克病。
3、混合型
兼具其他两型主要表现的地克病。
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