淋巴瘤样丘疹病（lymphomatoid papulosis）为一种慢性、复发性和自愈性的丘疹结节性皮肤病，患者出现群集或泛发性丘疹和结节，经数周至数月自发消退。本病病因不明，病程可持续数年或数十年。患者预后较好，但仍有发生其他淋巴瘤的风险。

1、A型（组织细胞样）

散在或群集的间变性大细胞混合较多小淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸细胞组成，有时可见与R-S细胞类似的多核巨细胞，核分裂象常见，亲表皮现象可有可无。

2、B型（蕈样霉菌病样）

表皮常萎缩，真皮内浸润呈楔形或带状，浸润细胞由小至中等大小多形性淋巴样细胞组成，形态不规则，多呈脑回状，染色质深，有亲表皮性，组织类似蕈样肉芽肿，炎症细胞少见。占比少于10%。

3、C型（间变大细胞样）

表现为较多形态单一的、CD30+大T细胞浸润，炎症细胞较少。

4、D型（类似原发性皮肤侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤）

肿瘤细胞体积中等，具有亲表皮现象。

5、E型（血管中心性）

伴有肿瘤细胞血管中心性浸润，坏死明显。