吉兰巴雷综合征
吉兰巴雷综合征
又
名
:
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,格林巴利综合征
就
诊
科
室
:
神经内科
词
条
作
者
:
160医学团队
最
后
修
订
:
2022-03-11
概述
病因
症状
诊断
就医
治疗
饮食
预防
吉兰巴雷综合征是什么?
吉兰巴雷综合征(Guillain-Barréts syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程,静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗有效。
是否遗传:
是
是否医保:
否
是否常见:
否
好发人群:
男性
并发疾病:
心律失常
呼吸衰竭
临床症状:
吞咽困难
、
肌无力
、
肢体感觉异常
、
皮肤潮红
有哪些分类?
根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》,该病包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、急性泛自主神经病、急性感觉神经病、Miller-Fisher综合征等亚型。
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