先天性腹壁肌肉发育不良(congenital abdominal muscle dysplasia)是一种罕见的先天性畸形,因腹壁外形酷似梅脯,且多合并隐睾和尿路异常,又被形象地称为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome)。本病的病因不明,可能与原发性中胚层发育缺陷有关,也可能与遗传等因素有关。患者的常见症状有腹部肌肉缺损、腹部膨隆、腹胀、腹部皮肤松弛无力、皮肤褶皱、隐睾等。本病的治疗方式包括对症治疗、保守治疗和手术治疗。病情较轻且肾功能稳定者,经积极诊治,一般预后良好;病情较重者,则预后不良,病死率较高。