先天性无阴道

先天性无阴道是什么？
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
是否遗传：
是
是否医保：
否
是否常见：
否
临床症状：
子宫幼小
、
子宫畸形
、
原发性闭经
、
宫腔积血
、
子宫增大
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有哪些分类？
1、完全性无阴道

多合并先天性无子宫，指患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜而无阴道痕迹。

2、部分性无阴道

部分性无阴道指患者在前庭部有浅浅凹陷，少数患者具有短于3cm的盲端阴道。

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