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腓骨肌萎缩症简介
（别名：遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征）。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。 去挂号
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名医咨询
林志强
主治医师
擅长：
熟练掌握脑血管病、帕金森病、重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、自身免疫性脑炎、中枢神经系统感染等神经系统常见疾病诊治。腓骨肌萎缩症（CMT）、肌营养不良、遗传性共济失调（SCA）、转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）、伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）、线粒体脑肌病等神经系统遗传罕见病的诊治。
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刘海清
主治医师
擅长：
儿童神经肌肉性疾病（脑瘫、多关节挛缩、CMT、SMA等）的评估与治疗；
儿童发育性髋关节脱位、先天马蹄内翻足及各类先天性肢体畸形的评估与治疗；
儿童创伤骨折及创伤后遗畸形的评估与治疗。
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