老婆怀孕，做啥检查？孕妈要看，宝爸更要看！

甭管你平时

是飞檐走壁的元气少女

还是以一己之力

扛起半边天的女汉子

一旦成了怀孕的准妈妈

就会秒变成

古装剧里的深宫娘娘

即使已经这么小心翼翼了

每到产检时

还是会被医生的

语气稍微一顿、眉头稍微一皱

吓得就快当场生娃

尤其是各位高龄高危孕妈们

所以

今天跟大家聊聊

产前筛查和新生儿疾病筛查的那些事儿

去产检，最常做的就是包括血压、体重、腰围、血常规、尿常规等项目的基础检查。
 

那，这些检查的目的是什么呢？
 

怀孕的时候，许多妈妈们可能因为进补太过、缺乏锻炼等原因，出现超重、血糖高等健康问题。通过这些检查，确保宝妈们的身体健康，宝宝才会健康发育哦~

PS：有些可能你觉得没啥影响或者不好意思的情况，在医生眼里却很重要，所以一定要如实回答医生问诊时提的问题喔~

除了这些基础检查以外

简称地贫，是以贫血为主要特征的隐性遗传性疾病，也称海洋性贫血、 珠蛋白生成障碍性贫血，最常见的是α地贫和β地贫，又可分为重型和轻型。
 

 

只有南方人有地贫？

 

全球分布最广、累及人数最多的一种遗传病，最早发现于地中海沿岸的国家。
 

 

地贫与一般贫血一样吗？

 

贫血最常见的是缺铁性贫血，而地贫是遗传性的，基因缺陷导致。
 

 

如何早发现早治疗地贫？

 

三级防控：婚前/孕前-产前诊断-新生儿筛查。
 

夫妇双方均为轻型地贫，有25%的几率生出重型地贫的患儿，需要在11-13+6周时抽绒毛，16周时抽羊水做筛查。

唐氏综合症是出生缺陷中染色体疾病的一种，大约700个新生儿中有一名是唐氏综合症患儿。正常人体内有23对染色体，唐氏综合症是21号染色体多一条所致，大部分的唐氏综合症是偶然发生的，只有极少数是父母遗传所致。
 

唐氏综合症的患儿有智力发育落后和特殊面容，亦可能会有器官结构异常，如先天性心脏病、胃肠道或其他畸形等，易患各种感染，白血病的发生率比一般高10～30倍。
 

染色体病是通过产前筛查及产前诊断可以确诊并避免患儿出生的一种出生缺陷疾病。
 

近年来的科学研究显示，高通量基因检测21、18、13-三体综合征产前筛查技术，通过分析孕妇外周血游离DNA，对胎儿唐氏综合征等染色体异常的检出率达95%，是一种近似于产前诊断的精准筛查方法(但不能替代产前诊断)。

遗传因素：40%，单基因遗传病（地中海贫血，耳聋等），多基因遗传病，染色体病（唐氏儿等）。

环境因素：5-10%，化学因素，物理因素，生物因素，营养因素等等。

两种因素共同作用或原因不明：50%，如自闭症等。

第一道防线：通过婚检（在传染期内的传染病，发病期内的精神病，严重遗传病不宜或暂缓结婚）、孕前健康检查、科普教育和采取干预措施进行预防。

第二道防线：孕期通过超声检查、产前筛查和产前诊断。

第三道防线：出生后对新生儿进行早筛查、早治疗、早康复、减慢或延缓有出生缺陷患儿的疾病进展，减少患儿不可逆的身体及神经系统损伤的发生。

9月12日

中国预防出生缺陷日

今年活动主题是

“防治出生缺陷，促进生育健康”

所以孕妈们千万别漏了以上检查

不仅省钱还不坑娃喔~

来源 | 华南深医